Epäsuora immunoentsyymimääritys COV-2-vasta-aineiden testaamiseksi ihmisen seerumissa/plasmassa. Saatavilla on täydellisiä IgG- ja IgM+IgA-liuospakkauksia. IgM+IgA-yhdistelmä parantaa merkittävästi pakkauksen herkkyyttä.Yleinen protokolla mahdollistaa IgG:n ja IgM+IgA:n suorittamisen. samanaikaisesti samassa ajossa.Sopii automatisoituihin ELISA-järjestelmiin. ELISA-menetelmä perustuu testatun näytteen vasta-aineiden reaktioon polystyreenin pintaan adsorboituneen antigeenin kanssa. Sitoutumattomat immunoglobuliinit pestään pois. Entsyymileimattu anti-ihmisglobuliini sitoo antigeenivasta-ainekompleksin toisessa vaiheessa. Uuden pesuvaiheen jälkeen sidottu konjugaatti kehitetään substraattiliuoksen (TMB) avulla, jotta saadaan sininen värillinen liukeneva tuote, joka muuttuu keltaiseksi hapon estoliuoksen lisäämisen jälkeen• Korkea suorituskyky ja taattu stabiilisuus kylmäkuivattujen konjugaateilla tarvittaessa. • Näytteet ja kontrollit käsitellään samalla tavalla pipetoinnin vaihtelun kompensoimiseksi.• Värikoodatut levyt, joissa on yksittäiset irrotettavat kuopat.• Värilliset, käyttövalmiit nestemäiset reagenssit.
Saatavilla täydelliset liuos-IgG- ja IgM+IgA-sarjat.
IgM+IgA-yhdistelmä parantaa merkittävästi pakkauksen herkkyyttä.
Yhteinen protokolla mahdollistaa IgG:n ja IgM+IgA:n suorittamisen samanaikaisesti samassa ajossa.
Sopii automatisoituihin ELISA-järjestelmiin.
ELISA-menetelmä perustuu testatun näytteen vasta-aineiden reaktioon polystyreenin pintaan adsorboituneen antigeenin kanssa. Sitoutumattomat immunoglobuliinit pestään pois. Entsyymileimattu anti-ihmisglobuliini sitoo antigeenivasta-ainekompleksin toisessa vaiheessa. Uuden pesuvaiheen jälkeen sidottu konjugaatti kehitetään substraattiliuoksen (TMB) avulla, jotta saadaan sininen värillinen liukoinen tuote, joka muuttuu keltaiseksi hapon pysäytysliuoksen lisäämisen jälkeen.
• Korkea suorituskyky ja taattu stabiilisuus lyofilisoiduilla konjugaateilla tarvittaessa.
• Näytteet ja kontrollit käsitellään tasaisesti pipetoinnin vaihtelun kompensoimiseksi.
• Värikoodatut levyt, joissa on yksittäiset irrotettavat kuopat.
• Värilliset, käyttövalmiit nestemäiset reagenssit.
COVID-2019:n reagenssidiagnostiikkatestisarjat riippuvat Real-Time PCR Platformista, jota käytetään uuden koronaviruksen igm/IgG-vasta-aineen nopeaan kvalitatiiviseen havaitsemiseen ihmisen kokoverestä, seerumista ja plasmasta. Tulokset voidaan saada paljain silmin tarkkailemalla jopa 15 minuutissa.
toimitustapa | Toimitusehdot | Alue |
Ilmaista | TNT / FEDEX / DHL / UPS | Kaikki maat |
Meri | FOB/CIF/CFR/DDU | Kaikki maat |
Rautatie | DDP | Euroopan maat |
Ocean + Express | DDP | Euroopan maat /USA/Kanada/Australia /Kaakkois-Aasia /Lähi-itä |
V: Molemmat. Olemme toimineet tällä alalla yli 7 vuotta. Korkealaatuisten tuotteiden ja kilpailukykyisen hinnan ansiosta toivomme vilpittömästi, että voimme kehittää molemminpuolista hyödyllistä liiketoimintaa asiakkaidemme kanssa kaikkialla maailmassa.
Q2. Mitkä ovat maksuehtosi?V: T/T, L/C, D/A, D/P ja niin edelleen.
Q3. Mitkä ovat toimitusehtosi?V: EXW, FOB, CFR, CIF, DDU ja niin edelleen.
Q4. Entä COVID-2019:n reagenssidiagnostiikkatestien toimitusaika riippuu reaaliaikaisesta PCR-alustasta?V: Normaalisti kestää 15-30 päivää talletuksen vastaanottamisen jälkeen. Tarkka toimitusaika riippuu tuotteista ja
tilauksesi määrä.
Q5. Voitko järjestää tuotannon näytteiden mukaan?V: Kyllä, voimme tuottaa näytteidesi tai teknisten piirustusten perusteella.
Q6. Mikä on näytepolitiikkasi?V: Jos määrä on pieni, näytteet ovat ilmaisia, mutta asiakkaiden on maksettava kuriirikulut.
Q7. Testaako kaikki tuotteesi ennen toimitusta?V: Kyllä, meillä on 100% testi ennen toimitusta.
Q8: Kuinka teet liiketoiminnastamme pitkäaikaisen ja hyvän suhteen?V: Pidämme hyvää laatua ja kilpailukykyistä hintaa varmistaaksemme, että asiakkaamme hyötyvät; ja kunnioitamme jokaista asiakasta ystävänämme ja teemme vilpittömästi liiketoimintaa ja ystävystymme heidän kanssaan.